产品升级 | 阿尔茨海默病5项检测产品升级上线，检测更全、更精准！-公司新闻

第七次全国人口普查数据结果显示，我国 60 岁及以上人口达到 2.64 亿，其中阿尔茨海默病（AD）患者约有 1507 万，预计到 2050 年我国痴呆患者将达到 2898 万人，成为严重危害我国老年人群身体健康和影响社会可持续发展的重大疾病。

AD 是一种起病隐匿进行性发展的神经退行性疾病，往往在临床确诊时就已经错过了最佳的干预时期。AD 早期生物标志物检测是 AD 早期干预延缓疾病或改变疾病进程甚至预防疾病中至关重要的一节，起到早诊早治的作用。

为了顺应市场发展和更好地满足客户需求，精微医学对原有的流式荧光法 AD 5 项检测产品进行了调整升级，AD 5 项检测产品升级为 AD 6 项检测产品，具体如下：

AD6项联检产品升级上线

原有的检测范围：Aβ1-40、Aβ1-42、p-Tau181、Aβ1-42/Aβ1-40 以及 a-Syn。

现有的 AD 6 项检测范围：Aβ1-40、Aβ1-42、Aβ1-42/Aβ1-40 比值、t-Tau、p-Tau181、p-Tau217。

检测意义：

淀粉样蛋白沉积是 AD 的主要病理特征。样本中的 Aβ1-42 水平、Aβ1-42/Aβ1-40 比值反映了患者大脑中的 Aβ 病理情况，能用于早期评估 AD 和轻度认知功能障碍（MCI）的患病风险，具有较高的敏感性和特异性。

t-Tau、p-Tau181、p-Tau217 水平可以反映 AD 中 Aβ 与 tau 蛋白的病理情况，能有效鉴别 AD 与其他神经退行性疾病，并可在整个临床进程中监测 AD 患者的病情进展。

技术原理

流式荧光技术，是基于编码微球和流式技术的一种高通量发光检测技术。以表面包被 Aβ1-42、Aβ1-40、p-Tau 等特异性抗体的捕获微球作为免疫反应的载体，待测样本中的 Aβ1-42、Aβ1-40、p-Tau 等生物标志物与捕获微球上的特异性抗体结合，再与生物素标记检测抗体结合，形成双抗夹心复合物（捕获微球+待测样本+检测抗体），与加入的藻红蛋白标记的链霉素亲和素（SA-PE）反应，通过分析复合物的荧光强度，得到待测样本中 Aβ1-42、Aβ1-40、p-Tau 等生物标志物的含量。