2023 年 9 月 21 日是第 30 个“世界阿尔茨海默病日”，今年的宣传主题是：“立防立治，无问早晚”，通过聚焦对认知障碍危险因素的筛查与干预、聚焦降低危险因素，在 AD 未病先防、既病防变、塞后防复中具有积极意义。

阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease，AD)，也称老年痴呆，是以进行性记忆力减退和认知功能障碍为主的神经退行性疾病，其典型的组织病理学改变为 B 淀粉样蛋白（AB）的沉积导致老年斑，Tau 蛋白异常磷酸化引起的神经纤维缠结以及神经元和突触的丢失。

目前全球受影响人数超过 5000 万，预计到 2050 年将高达 1.5 亿。据统计，我国 60 岁以上人群中有 983 万阿尔茨海默病患者、3877 万轻度认知功能障碍患者，且随着人口老龄化，我国已成为全球 AD 患者数增速最快的国家之一。

AD 早期生物标志物检测是 AD 早期干预延缓疾病或改变疾病进程甚至预防疾病中至关重要的一节，美格医学即将上线基于流式细胞技术的 AD 5 项检测：


AD5项联检产品上线

检测范围：Aβ40、Aβ42、p-Tau-181、Aβ1-42/Aβ1-40 以及 a-Syn。



技术原理

AD 5 项基于流式细胞技术，通过捕获微球混合液中的 5 种荧光强度不同的捕获微球，捕获微球表面分别包被 β 淀粉样蛋白 1-42（Aβ1-42）、β 淀粉样蛋白 1-40（Aβ1-40）、微管相关 Tau 蛋白（Total-Tau）、磷酸化的 tau181（p-Tau-181）和 a-突触核蛋白（a-Syn）特异性抗体，捕获微球分别与待测样本中的 Aβ1-42、Aβ1-40、Aβ1-42/Aβ1-40、p-Tau-181 和 a-Syn 特异性结合后，再与生物素标记检测抗体结合，形成双抗夹心复合物（捕获微球+待测样本+检测抗体），再与加入的藻红蛋白标记的链霉素亲和素（SA-PE）反应，通过分析复合物的荧光强度，得到待测样本的 Aβ1-42、Aβ1-40、T-Tau、p-Tau-181和 a-Syn 的含量。

适用人群



01

50 岁以上每年常规体检人群

早筛查，早诊治，关爱老年人身心健康；



02

记忆功能减退、疑似有认知障碍人群

鉴别 AD 痴呆与非 AD 痴呆；



03

临床确诊认知障碍人群

辅助临床诊断，提供参考依据；



04

认知功能障碍或痴呆患者直系亲属

助力高风险人群的筛查，识别轻度认知障碍；



05

脑血管病史、糖尿病人群

检测脑部蛋白沉积情况，评估患病风险。



阿尔茨海默症（AD）检测项目：

目前，美格医学阿尔茨海默症（AD）检测项目通过酶联免疫法、Sanger 测序法以及流式细胞技术，可检测 t-Tau、pTau181、Aβ40、Aβ42、a-突触核蛋白（a-Syn）等，以及 APOE、APP、PSEN1、PSEN2 等基因突变相关内容，这可提示 AD 病理学改变或非 AD 病理学改变等，帮助确定特定遗传病因，有助于病情判断和疾病管理。

检测周期：24~48 小时交付报告。